החברה הישראלית, שדיווחה לאחרונה על תוצאות מבטיחות בתרופה שלה לנגיף, זינקה ב-160% מאז שהודיעה על הפיתוח, אבל התקוות לתרופת פלא מוגזמות • יו"ר אנלייבקס: "הייתה היסחפות כללית. אנחנו עוד צריכים להוכיח יעילות"
NeuroRX לא הצליחה להשיג את יעד הניסוי העיקרי של הפחתת מקרי התמותה, אך הפחיתה את מספר ימי השהות בבית החולים • לדברי החברה, תרופות קודמות אושרו על בסיס משתנה זה
לפי תוצאות מחקר של איכילוב, מתוך 30 חולים במצב בינוני שקיבלו את התרופה שפותחה בבית החולים, 29 השתחררו לביתם תוך ימים בודדים • חברות ישראליות נוספות, כמו רדהיל, קמהדע ופלוריסטם, עובדות על פיתוח תרופות לקורונה
חברת Atomwise הבינלאומית מקימה חברה בבעלות משותפת עם חממת Futurx לגילוי תרופות באמצעים ממוחשבים • החברה המשותפת תיקרא A2i ותעסוק בפיתוח תרופות באמצעות כלים של בינה מלאכותית למחלות אוטואימוניות ולאימונו-אונקולוגיה
מערכת AI שפיתחה החברה מצליחה לנבא את המבנה המדויק של חלבונים - אתגר שעד היום עיכב גילוי תרופות חדשות
החברה ממשיכה לפתח את המוצר להתוויות נוספות • לוין: "אני עושה את זה לזכרו של דוד שלי, שהיה בעל מגבלה ונאלץ להישאר בדרום אפריקה כשברחנו ממנה"
משמעות ההמלצה היא שאין בעיות בטיחות משמעותיות בניסוי, ולא נראה בלתי סביר שהניסוי ישיג את יעדו • החברה מעריכה כי תוצאות הניסוי יתקבלו כבר ברבעון הראשון של 2021, וכי ניתן יהיה להגיש בקשה לאישור חירום עוד באותו הרבעון
אישור חירום לנוגדנים של אלי לילי, ותוצאות ראשוניות מעניינות לתרופה אנטי דלקתית ותרופה אנטי דיכאונית
הוועדה המדעית המייעצת של ה-FDA פרסמה את חוות-דעתה על התרופה של ביוג'ן לאלצהיימר • השוק מפרש את חוות-הדעת כהמלצה חזקה ל-FDA לאשר את התרופה, למרות מסלול ניסויים שהיה שנוי במחלוקת
החברה שמייצרת את התרופה שניתנה לנשיא ארה"ב לאחר שחלה בקורונה, פרסמה את התוצאות מניסוי שלב 2 ו-3 שערכה ולפיהן הנוגדנים שפיחתה יעילים כאשר הם ניתנים בשלב מוקדם של המחלה • הבשורות הרעות: כרגע יש רק 50 אלף מנות של התרופה והיצור שלה יקר ומורכב
לוועדת הסל הוגשו 880 בקשות של חברות לתרופות ולטכנולוגיה רפואית בעלות כוללת של שלושה מיליארד שקל • בשנה שעברה קיבלה הוועדה תוספת של 500 מיליון שקל בלבד
העסקה, בהיקף 181 מיליון דולר, היא מהגדולות שביצעה פימי בשנים האחרונות • באחרונה מימשה הקרן ברווח גדול חלק מהפעילות שרכשה מידי טבע
מחלת הקורונה מתגלה בהדרגה כמחלה דו שלבית, שבה בשלב הראשון מתקיים מאבק בין הווירוס לבין הגוף ובשלב השני מתמודד הגוף עם הנזק שנותר אחרי המאבק • אותו ניסוי הופסק בעבר משיקולי בטיחות, ולאחר שחודש הצטברו העדויות שהמוצר אינו יעיל בחולים המאושפזים בבתי חולים
התרופה שאושרה, רמדסיביר, היא כעת הטיפול הראשון והיחיד של נגיף הקורונה שאושר במלואו בארה"ב • במאי אושרה רמדסיביר לטיפול חירום בנגיף, המאפשר לבתי חולים ורופאים להשתמש בתרופה למרות שלא אושרה רשמית על ידי הסוכנות
NeuroRX הישראלית ו-Relief השווייצרית הראו שיפור משמעותי במצבם של חולי קורונה קשים
החברה הודיעה כי היא צפויה להתחיל בניסוי כבר ברבעון הנוכחי • הניסוי ייערך ב-1,125 חולי סוכרת בארה"ב, באירופה ובישראל
ביוטקביומדהשבוע בביומדהשמנת יתרחברות תרופותטבעטכנולוגיה: מדע וביומדמנהל המזון והתרופות (FDA)ניסוי קליניסרטן